Mevzuat
Tıbbi Cihazların İthalat Denetimi Tebliği (Ürün Güvenliği Ve Denetimi: 2022/16)
03/01/2022
Bu Tebliğin amacı, Ek-1’de
belirtilen ürünlerin, ithalatta 9/1/2007 tarihli ve 26398 sayılı Resmî
Gazete’de yayımlanan Vücut Dışında Kullanılan (İn Vitro) Tıbbi Tanı Cihazları
Yönetmeliği, 2/6/2021 tarihli ve 31499 mükerrer sayılı Resmî Gazete’de yayımlanan
Tıbbi Cihaz Yönetmeliği ve 2/6/2021 tarihli ve 31499 mükerrer sayılı Resmî
Gazete’de yayımlanan İn Vitro Tanı Amaçlı Tıbbi Cihaz Yönetmeliğine
uygunluğunun denetimine ilişkin usul ve esasları düzenlemektir.
Resmi Gazete sitesi için tıklayınız
Ayrıntılı Bilgi İçin
