Mevzuat
Tıbbi Cihazların İthalat Denetimi Tebliği'ne İlişkin Duyuru
17/04/2024
Halihazırda 2024/16 sayılı ürün güvenliği ve denetimi tebliği uyarınca ithal edilmek istenen ve tıbbi cihaz yönetmeliğinin anılan ekinde yer alan ürünlerin denetimlerinde ortak spesifikasyonlara uygunluk aranacaktır.
Mevzuat
Hizmet İhracatının Tanımlanması, Sınıflandırılması ve Hizmet Sektörlerinin Desteklenmesi Hakkında Karar (Karar Sayısı: 10962)
27/02/2026
Mevzuat
İnsan Kaynaklı Doku ve Hücre Ürünleri ile İleri Tedavi Tıbbi Ürünlerinin Üretim ve Kalite Gerekliliklerine İlişkin Kılavuz
26/02/2026