Mevzuat
İthalatta Ürün Güvenliği Denetim Süreçlerine İlişkin Bilgilendirme
08/06/2026
Denetim süreçlerinin hızlı, etkin ve sorunsuz yürütülebilmesi amacıyla, başvuru sahiplerinin aşağıdaki hususlara azami dikkat göstermeleri büyük önem arz etmektedir:
- Başvuru kabul aşamasında sunulması
gereken evraklar ilgili tebliğlerde belirtilmiş olup bu aşamada
evrakların (uygunluk beyanı, test raporu, sertifika, teknik dosya vb.)
hızlı, eksiksiz, güncel ve doğru şekilde sisteme yüklenmesi.
- Sunulan tüm belgelerin ithal edilmek istenen
ürünü tam ve açık şekilde temsil etmesi; model, marka,
teknik özellikler ve varyantlar arasında birebir uyum bulunması.
Evraklar ile ürünler arasında tam bir illiyet bağının kurulması.
- İthal edilmek istenen
ürünün GTİP numarasının doğru beyan edilmesi; hatalı GTİP
nedeniyle yanlış mevzuata tabi olunmasının önüne geçilmesi ve denetim
esnasında ürün yer değişikliği yapılmaması.
- Sunulan deney
raporlarının, sertifika, uygunluk beyanları vb.
evrakların yetkili kuruluşlarca düzenlenmiş olması, doğrulanamayan
belge sunulmaması; belgelerin geçerlilik süresi ve kapsamının
kontrol edilmesi. Denetim sürecinde talep edilen tüm
bilgi/belgelerin Ticaret Bakanlığı tarafından belirlenen süre
içerisinde sistem üzerinden sunulması.
- Ön izin kapsamında
alınacak izinlerin, ürünler gümrüklü sahaya gelmeden önce
alınması; ön izin uygulamasında sunulacak evraklar için Ticaret Bakanlığı
ilgili ataşelerinden gerekli onayların tamamlanması ve özellikle Çin Halk
Cumhuriyeti’nde bulunan ataşelerdeki onay uygulaması ile ilgili Ticaret
Bakanlığından güncel bilgilerin edinilmesi; ön izin
uygulamasında ürün fotoğraflarının eksiksiz sunulması.
- Ürün üzerindeki CE
işareti, teknik işaretlemeler, etiket bilgileri ve uyarıların
ilgili mevzuata uygunluğunun başvuru öncesinde kontrolü.
- TAREKS ve BelgeNET sistemlerine girilen tüm
bilgilerin doğru, tutarlı ve eksiksiz olması; sonradan düzeltme
gerektirecek hatalı beyanlardan kaçınılması.
- Fizikî muayene süreçlerinde, ürünü
tanıyan yetkin personelin hazır bulundurulması; doğru ürünün
gösterilmesi ve muayene sürecinin hızlı ilerlemesine katkı sağlanması.
Numune alınacak ürünlerin erişilebilir şekilde hazır bulundurulması ve
sürecin gecikmeye mahal vermeyecek şekilde organize edilmesi.
- TAREKS ve BelgeNET üzerinden başvuru
süreçlerinin düzenli takip edilmesi; ilgili müşavir firma ve ithalatçı
firma iletişim bilgilerinin doğru girilmesi, mesajların ve
bildirimlerin gecikmeden değerlendirilmesi.
- Çok sayıda ürün içeren başvurularda, muayene
ve inceleme süreçlerini hızlandıracak çalışma liste ve
dokümantasyonun başvuru kabul aşamasında sunulması.
- Kapsam dışı olduğu beyan edilen
ürünlerde TAREKS sisteminde mutlaka ilgili alanın işaretlenmesi,
bu durumun açık ve gerekçeli şekilde bilgi/belge ve teknik dokümanlar
ile desteklenerek sistem üzerinden belirtilmesi.
- TSE çağrı merkezi, elektronik posta
ve sistem içi mesajlaşma kanallarının aktif kullanılması;
tereddüt edilen hususlarda bilgi alınması.
- Fizikî muayene işlemlerinde tespit için gönderilen teyit onaylarının zamanında verilmesi ve fizikî muayeneye firma adına katılacak kişilerin ürünü tanıyan ve doğru ürünü gösterebilecek kişiler olması; ayrıca tüm denetim süreçlerinde yetki verilen kişilerin vekâletnamelerin güncelliğinin kontrol edilmesi.
Başvuru yapan kuruluşların yukarıda ifade edilen tüm mevzuat unsurlarına azami riayet ettiği durumlarda başvuruların sonuçlanma süresinin ortalama 7 gün olduğu görülmektedir.