NE ARAMIŞTINIZ
TR
TR EN DE


Mevzuat

İthal edilecek Alerjen Ürünler Hakkında

17/06/2022

Türkiye İlaç ve Tıbbi Cihaz Kurumu tarafından "Alerjen Ürünlerin Ruhsatlandırılması" konulu bir duyuru yapıldı. Yurt dışında üretilip, ülkemize ithal edilecek ürünler için GMP denetim başvuruları ile ilgili hususlar “Yurt Dışı Üretim Tesislerinin GMP Denetimleri İçin Yapılacak Müracaatlara Dair Kılavuz” hükümleri çerçevesinde yürütülecektir.

TİTCK Sitesi İçin Tıklayınız.

Web sitesi kullanım deneyiminizi iyileştirmek için yasal düzenlemelere uygun çerezler (cookies) kullanıyoruz. Detaylı bilgiye Çerez Politikası’nden erişebilirsiniz.
Onaylıyorum
  
Onaylamıyorum