İlaç Hammaddesi Muafiyet Belgesi Tek Pencere Sistemi
Türkiye İlaç ve Tıbbi Cihaz
Kurumunun duyurularında; 2019/44 sayılı Genelge ile 93/4002 sayılı Bakanlar
Kurulu Kararı (Türkiye’de İmal Edilen Tıbbi Müstahzarların Terkibinde Bulunan
İlaç Ham, Başlangıç Maddeleri, İlaç Hammaddeleri Üretiminde Kullanılan Maddeler
ile Tıbbi Müstahzarların Gümrük Vergisi ve İthalde Alınan Diğer Vergiler ile
Toplu Konut Fonundan Muaf olarak İthal Edilmesine Dair Karar) çerçevesinde
kurumlarınca düzenlenen İlaç Hammaddesi Muafiyet Belgesi Tek Pencere Sistemine
alındığı,
Yerli imali bulunan Türkiye'de imal edilen tıbbi müstahzarların terkibinde
bulunan ilaç ham maddeleri ile ilaç ham maddeleri üretiminde kullanılan
maddelere 1041 kodu ile belge düzenleme uygulamasına 14.02.2022 tarihinden
itibaren devam edilmeyeceği,
Yerli imali bulunmayan veya yerli imali bulunup da ülkenin yıllık ihtiyacı olan
yurt içi ihtiyacını karşılamadığı tespit edilen durumlarda Türkiye'de imal
edilen tıbbi müstahzarların terkibinde bulunan ilaç ham maddeleri ile ilaç
hammaddeleri üretiminde kullanılan maddelere 1042 kodu ile “İlaç Ham Maddesi
Muafiyet Belgesi” düzenlenmeye devam edileceği bildirilmiştir.
TİTCK sitesi için tıklayınız
