Mevzuat
İlaç Firmalarının Dikkatine 2
07/11/2023
İlaç Ruhsatlandırma Dairesi Başkanlığınca yürütülen ruhsatlandırma süreçlerinin ve ruhsatlandırılmış ürünlerde yürütülen süreçlerin gerek Kurumumuz gerekse paydaşlarımız için daha verimli hale getirilmesini sağlamak amacıyla; güncel mevzuat ve uygulamalar doğrultusunda, 27.10.2023 tarih ve RD/2023/10/7 koduyla yayımlanan “Sıkça Sorulan Sorular” dokümanında “Klinik Değerlendirme Birimi” başlığı altında yer alan “Soru 5” güncellenerek yayımlanmıştır.
Mevzuat
Hizmet İhracatının Tanımlanması, Sınıflandırılması ve Hizmet Sektörlerinin Desteklenmesi Hakkında Karar (Karar Sayısı: 10962)
27/02/2026
Mevzuat
İnsan Kaynaklı Doku ve Hücre Ürünleri ile İleri Tedavi Tıbbi Ürünlerinin Üretim ve Kalite Gerekliliklerine İlişkin Kılavuz
26/02/2026