NE ARAMIŞTINIZ
TR
TR EN DE


Mevzuat

İlaç Firmalarının Dikkatine 2

07/11/2023

İlaç Ruhsatlandırma Dairesi Başkanlığınca yürütülen ruhsatlandırma süreçlerinin  ve ruhsatlandırılmış ürünlerde yürütülen süreçlerin gerek Kurumumuz gerekse paydaşlarımız için daha verimli hale getirilmesini sağlamak amacıyla; güncel mevzuat ve uygulamalar doğrultusunda, 27.10.2023 tarih ve RD/2023/10/7 koduyla yayımlanan  “Sıkça Sorulan Sorular” dokümanında “Klinik Değerlendirme Birimi” başlığı altında yer alan “Soru 5” güncellenerek yayımlanmıştır.

TİTCK Sitesi İçin Tıklayınız.

Web sitesi kullanım deneyiminizi iyileştirmek için yasal düzenlemelere uygun çerezler (cookies) kullanıyoruz. Detaylı bilgiye Çerez Politikası’nden erişebilirsiniz.
Onaylıyorum
  
Onaylamıyorum