Mevzuat
İlaç Firmalarının Dikkatine
19/02/2024
İlaç Ruhsatlandırma Dairesi Başkanlığınca yürütülen ruhsatlandırma süreçlerinin ve ruhsatlandırılmış ürünlerde yürütülen süreçlerin gerek Kurumumuz gerekse paydaşlarımız için daha verimli hale getirilmesini sağlamak amacıyla; güncel mevzuat ve uygulamalar doğrultusunda “Sıkça Sorulan Sorular” ve “Başvurularda Dikkat Edilmesi Gereken Hususlar” dokümanları güncellenerek yayımlanmıştır. “Sıkça Sorulan Sorular” dokümanında güncellenen/eklenen sorular sarı renk ile işaretlenmiştir.
Mevzuat
AB’de 2026 Yılında Yürürlüğe Girecek Olan Kombine Nomanklatür (CN) ile 2025 Yılına göre yapılan Korelasyon Tablosu
17/12/2025
Mevzuat
Serbest Bölgelerden Avrupa Birliğine Gönderilecek Eşyaya İlişkin Tespit ve Tahakkuk Kağıdı (EK-70)
17/12/2025
Mevzuat
6102 Sayılı Türk Ticaret Kanunu’na Göre 2026 Yılında Uygulanacak Olan İdari Para Cezalarına İlişkin Tebliğ
17/12/2025