NE ARAMIŞTINIZ
TR
TR EN DE


Mevzuat

İlaç Firmalarının Dikkatine

19/02/2024

İlaç  Ruhsatlandırma  Dairesi  Başkanlığınca  yürütülen  ruhsatlandırma  süreçlerinin   ve ruhsatlandırılmış ürünlerde yürütülen süreçlerin gerek Kurumumuz gerekse paydaşlarımız için daha verimli hale  getirilmesini  sağlamak  amacıyla;  güncel  mevzuat  ve  uygulamalar  doğrultusunda  “Sıkça  Sorulan Sorular” ve “Başvurularda Dikkat Edilmesi Gereken Hususlar” dokümanları güncellenerek yayımlanmıştır. “Sıkça  Sorulan Sorular” dokümanında güncellenen/eklenen sorular sarı renk ile işaretlenmiştir.

TİTCK Sitesi İçin Tıklayınız.

Web sitesi kullanım deneyiminizi iyileştirmek için yasal düzenlemelere uygun çerezler (cookies) kullanıyoruz. Detaylı bilgiye Çerez Politikası’nden erişebilirsiniz.
Onaylıyorum
  
Onaylamıyorum