ÜTS Kaydı
Gümrükler Genel Müdürlüğü tarafından ‘ÜTS Kaydı’ konulu yazı
yayımlanmıştır.
Tıbbi Cihaz ve İn Vitro Tanı Amaçlı Tıbbi Cihaz Yönetmelikleri kapsamında bulunan cihazların ithalat öncesinde ÜTS veri tabanına kaydı zorunluluğunun bulunup bulunmadığı hakkında bilgi istenilmişti.
Ulusal ürün takip sistemi (ÜTS)’ne yapılan kayıtların iç piyasada gözetim ve denetim faaliyetlerinin etkinliğini arttıran bir kayıt sistemi olması ve tıbbi cihaz cinsi ürünler için ithalattaki ürün güvenliği denetimlerine 2025/16 sayılı ÜGD tebliğ ekinde yer alan ürünlerle sınırlı olması hasebiyle ithalat denetimi sürecinde firmaların ÜTS kaydının olup olmadığının düzenli olarak kontrol edilmediği; diğer taraftan söz konusu ithalat denetimlerinde anılan s kayıtların münferiden ve çoğunlukla ithalatçı firmaların iddialarını destekleyici unsurların teyidi için kullanıldığı hususları belirtilmiştir.
Bu çerçevede ÜTS kaydını ithalatta zorunlu kılan bir mevzuat bulunmadığı, söz konusu sistemin iç piyasadaki gözetim ve denetim faaliyetlerinin etkinliğini artıracak bir kayıt sistemi olduğu anlaşılmıştır.
