TIBBİ TANI KİTLERİNİN İTHALİNE İLİŞKİN TEBLİĞ (İTHALAT 2020-19)
2020-19 sayılı İthalat Tebliği ile; aşağıda gümrük tarife
pozisyonları (G.T.P) ve tanımları belirtilen eşyanın insanlar için
kullanılanlarında; Serbest Dolaşıma Giriş Rejimi veya Geçici İthalat
Rejimine ilişkin gümrük beyannamelerinin tescilinde; gümrük idarelerince, Türkiye
İlaç ve Tıbbî Cihaz Kurumunun fiziksel veya elektronik ortamda düzenleyeceği
uygunluk yazısı aranır.
Sağlık
Bakanlığı tarafından yetkilendirilen firmalar için bu Tebliğ hükümleri
uygulanmaz.
27.12.2019 tarihli ve 30991 mükerrer sayılı
Resmî Gazete’de yayımlanan Tıbbi Cihazların İthalat Denetimi Tebliği (Ürün
Güvenliği ve Denetimi: 2020/16) kapsamında yapılacak başvurular, aşağıda gümrük
tarife pozisyonları (G.T.P) ve tanımları belirtilen eşya için, uygunluk yazısı
alındıktan sonra yapılır.
2020-19 sayılı İthalat Tebliği yürürlüğe girdiği
tarihten önce tescil edilmiş beyannamelere bu Tebliğ hükümleri uygulanmaz.
Ayrıntılı Bilgi İçin
