Mevzuat
Tıbbi Cihaz İthalat Denetimi
20/09/2022
Ürün Güvenliği ve Denetimi Genel Müdürlüğü İthalat Denetimleri ile ilgili yazılarında özetle; İsviçreli imalatçıların AB piyasasına arz edecekleri yeni yönetmelik kapsamı tıbbi cihazlara yönelik herhangi bir üçüncü ülke imalatçısının tabi olduğu yükümlülükleri yerine getirmesi gerektiği bildirilmiştir.
Evrim Haber Sitesi İçin Tıklayınız.
Ayrıntılı Bilgi İçin
