Mevzuat
Sağlık Bakanlığınca Denetlenen Bazı Ürünlerin İthalat Denetimi Tebliği (Ürün Güvenliği ve Denetimi: 2024/20)’nde Değişiklik Yapılmasına Dair Tebliğ (Ürün Güvenliği ve Denetimi: 2024/39)
17/09/2024
Sağlık Bakanlığınca Denetlenen Bazı Ürünlerin İthalat Denetimi Tebliği (Ürün Güvenliği ve Denetimi: 2024/20)’nin Ek-1/A’sında yer alan tabloya aşağıdaki satır eklenmiştir.
|
27 |
3006.30.00.00.11 |
Hastaya tatbik edilmek üzere hazırlanmış
teşhis reaktifleri |
Yalnız insan sağlığında kullanılan beşeri
tıbbi ürünler (laboratuvarlarda analiz amacıyla kullanılacak olanlar,
ilaç araştırmaları amacıyla kullanılacak olanlar hariç)(Tıbbi Cihaz
Yönetmeliği kapsamı ürünler hariç) |
Bu Tebliğ yayımı tarihinden 15 gün sonra yürürlüğe girer.
Mevzuat
Hizmet İhracatının Tanımlanması, Sınıflandırılması ve Hizmet Sektörlerinin Desteklenmesi Hakkında Karar (Karar Sayısı: 10962)
27/02/2026
Mevzuat
İnsan Kaynaklı Doku ve Hücre Ürünleri ile İleri Tedavi Tıbbi Ürünlerinin Üretim ve Kalite Gerekliliklerine İlişkin Kılavuz
26/02/2026