Sağlık Bakanlığı Türkiye İlaç ve Tıbbi Cihaz Kurumunca Düzenlenen Belgeler Hakkında
Gümrükler Genel Müdürlüğünün 26.08.2020 tarihli 56858960
sayılı yazısında;
“Sağlık Bakanlığı Türkiye İlaç
ve Tıbbi Cihaz Kurumu'ndan alınan muhtelif tarihli ve sayılı yazılarda;
19/9/1996 tarihli ve 22762
sayılı Resmi Gazete’de yayımlanan İhracı Yasak ve Ön İzne Bağlı Mallara İlişkin
Tebliğ (96/31)’in
"(Ek:2) İhracı Ön İzne Bağlı Mallar Listesi"nde yer alan "1988
tarihli Uyuşturucu ve Psikotrop Maddelerin Yasadışı Trafiğinin Önlenmesine
İlişkin Birleşmiş Milletler Sözleşmesi" ekinde yer alan kontrole tabi
kimyasal maddelerin ihracatının; ilgili tebliğ ve "Kontrole Tabi Kimyasal
Maddeler Hakkında Yönetmelik"
hükümleri doğrultusunda Kurumlarınca düzenlenen ihracat permisi ile yapıldığı,
Ayrıca, ilgili yönetmeliğin 12
inci maddesi doğrultusunda; ülkemizde yerleşik distribütör firmalar tarafından
Kurumlarınca düzenlenen ithalat özel izin belgesi ile yurtdışından getirtilerek
antrepoya alınan ancak ithalatı gerçekleştirilmemiş kimyasal maddelerin
(toluen, aseton, metil etil keton için) üçüncü bir ülkeye/serbest bölgeye
gidişi için transit geçiş yazısı düzenlendiği,
hususlarına değinilerek,
yurtdışından getirtip antrepoya aldığı aseton isimli kontrole tabi kimyasal
maddeyi Brezilya'ya ihraç etmek için Kurumlarından ihraç permisi talebinde
bulunduğundan Kurumlarınca bir firmaya ihracat permisi düzenlenmediği ve ihraç
işlemini gerçekleştirdiğini beyan eden söz konusu firma tarafından Kurumlarına
sunulan belgeler incelendiğinde, gümrük çıkış beyannamesi ile işlem yapılmadığı
ve söz konusu asetonun Brezilya'ya transit beyannameleri açılarak
gönderildiğinin tespit edildiğinden hareketle;
Ulusal mevzuatımız doğrultusunda
ihracat permileri ve transit geçiş yazılarının firma talepleri doğrultusunda
düzenlendiği belirtilerek, Kurumlarınca ülkemizde üretimi bulunan kontrole tabi
kimyasal maddeler için ihracat permisi, ithalat permisi ile antrepoya alınan
kontrole tabi kimyasal maddeler için ithalat gerçekleşmiş ise ihracat permisi;
ancak ithalat gerçekleşmemiş ise transit geçiş yazısı düzenlendiği, ancak
ithalatın gerçekleştirilip gerçekleşmediği taraflarınca bilinemediğinden firma
talepleri doğrultusunda ihracat permisi/transit geçiş yazısı düzenlenmekte
olduğu ifade edilmiş ve Kurumlarınca düzenlenen belgeler ile firma tarafından
açılan beyannamelerin uyumlu olmasının tarafımızca da teyit edilmesi talep
edilmiştir.
Bu itibarla, Sağlık Bakanlığı Türkiye İlaç ve Tıbbi Cihaz Kurumunca düzenlenen belgeler ile firmalar tarafından açılan gümrük beyannamelerinin uyumlu olmasını teminen gerekli dikkat ve özenin gösterilmesi hususunda gümrük idarelerinin uyarılmasını rica ederim.”
Denilmektedir.
Yazı, ekte bilgilerinize sunulmuştur.
Ayrıntılı Bilgi İçin
