T.C. SAĞLIK BAKANLIĞI TÜRKİYE İLAÇ VE TIBBİ CİHAZ KURUMU DUYURUSU
23.05.2019 tarihinde Bitkisel ve Destek Ürünler Dairesi Başkanlığınca yapılan duyuruda;
- 27.05.2019 tarihinden itibaren; 30.12.2018 tarihli 30641 (Mükerrer) sayılı Resmi Gazetede yayımlanan Sağlık Bakanlığınca Denetlenen Bazı Ürünlerin İthalat Denetimi Tebliği (Ürün Güvenliği ve Denetimi: 2019/20) gereği kontrol belgesi onayı talep edilen ithalat başvurularında yalnızca kontrol belgesi (3 adet ıslak imzalı) ve proforma faturaların (1 asıl, 2 aslı gibidir onaylı) fiziki olarak sunulması,
Ayrıca başvuru doküman tipine göre talep edilen diğer bilgi ve belgelerin ise (Kurum tarafından talep edilmesi halinde asılları fiziksel olarak sunulmak üzere) “Kamuda e-dönüşüm” çalışmaları kapsamında“elektronik başvuru” olarak Bitkisel ve Destek Ürünler Dairesi Başkanlığının ilgili birimine sunulması gerekmektedir.
2. Biyolojik ve İmmünolojik Ürün İthalatlarına; yalnızca yabancı otoritelerce düzenlenmiş belgelerin apostilli sunulması gerektiği, bu doğrultuda duyuru metninde yer alan kan ürünleri ve kan ürünü içeren beşeri tıbbi ürünler ile immünolojik ürünlerin ithalat başvurularında uygulanacak usul ve esasların dikkate alınarak başvuruların gerçekleştirilmesi gerektiği belirtilmiştir.
Duyuru metni ekte sunulmuştur.
Ayrıntılı Bilgi İçin
