Kenevirden Elde Edilen Bileşenler ile Destek ve Sağlık Ürünlerinin Üretim Yerlerine İlişkin Başvurular
Kozmetik Denetim Dairesi Başkanlığınca hazırlanan “Kenevirden Elde Edilen Bileşenlerin, Destek Ürünlerinin ve Sağlık Ürünlerinin Üretim Yerlerine İlişkin Başvuru Kılavuzu” 06.03.2026 tarihinde yürürlüğe girmiştir.
Söz konusu Kılavuza istinaden verilecek izinlere ilişkin başvuru, değerlendirme ve üretim yeri izni süreçleri kapsamında sunulacak hizmetler karşılığında uygulanacak hizmet bedelleri aşağıda belirtilmiştir:
- Kenevirden Elde Edilen Bileşenlerin, Destek Ürünlerinin ve Sağlık
Ürünlerinin Üretim Yeri Açılış Denetim Başvurusu: 224.621 TL
- Kenevirden Elde Edilen Bileşenlerin, Destek Ürünlerinin ve Sağlık
Ürünlerinin Üretim Yeri Ek Faaliyet Başvurusu: 184.660 TL
- Kenevirden Elde Edilen Bileşenlerin, Destek Ürünlerinin Üretim Yeri
İzin Belgesi: 50.398 TL
- Kenevirden Elde Edilen Bileşenlerin, Destek Ürünlerinin ve Sağlık Ürünlerinin Üretim Yeri GMP Sertifikası: 10.359 TL
Başvurular, Türkiye İlaç ve Tıbbi Cihaz Kurumu Elektronik Başvuru Sistemi (EBS) üzerinden gerçekleştirilecek olup, başvuru ekranları kullanıma açılmıştır.
Başvuru yapacak firmaların, ilgili Kılavuzun Ek-1 bölümünde yer alan “Üretim Yeri İzni Başvurusunda Gerekli Bilgi ve Belgeler” başlığını dikkate alarak işlemlerini tamamlamaları gerekmektedir.
