Mevzuat
İTS İmalat-İthalat Bildirimleri - Sağlık Bakanlığı TİTCK – 2019/3Sayılı Genelge
26/12/2019
Türkiye İlaç ve Tıbbi Cihaz Kurumunun 2019/3 sayılı
Genelgelerinde;
01.02.2020 tarihinden itibaren İTS bildirimlerine ilişkin yeni düzenleme hayata geçecek olup, genelgede belirtilen usullere göre bildirim yapılmayan ilaçların ruhsatlarının askıya alınacağı, Gümrük Giriş Beyannamesi işlemleri tamamlanmış ve halihazırda imal edilmiş ürünlerin üretim ve ithalat bildirimlerinin ivedilikle yapılması gerektiği bildirilmiştir.
Genelge, ekte bilgilerinize sunulmuştur.
TİTCK
https://titck.gov.tr/storage/Archive/2019/news/a9dfe9e6-ea39-4534-b4c1-8f1d3072ce94.pdf
Ayrıntılı Bilgi İçin
Mevzuat
Hizmet İhracatının Tanımlanması, Sınıflandırılması ve Hizmet Sektörlerinin Desteklenmesi Hakkında Karar (Karar Sayısı: 10962)
27/02/2026
Mevzuat
İnsan Kaynaklı Doku ve Hücre Ürünleri ile İleri Tedavi Tıbbi Ürünlerinin Üretim ve Kalite Gerekliliklerine İlişkin Kılavuz
26/02/2026