NE ARAMIŞTINIZ
TR
TR EN DE
E-Bülten Gümrük Web Portalı


Mevzuat

İmalatçısı Tarafından Yeni Tıbbi Cihaz Yönetmeliği (MDR) Doğrultusunda Belgelendirilmeyecek Tıbbi Cihazların Ürün Takip Sistemi Uygulamaları

24/09/2024

Hâlihazırda imalatçının deposunda bulunan tekil bildirimi yapılmış ürünler ile AB üye ülkeleri haricindeki ülkelerden ithal edilen ve ithalatçının deposunda bulunan tekil bildirimi yapılmış ürünlerden raf ömrü olanlar, raf ömrü boyunca piyasada bulundurulabilecek olup raf ömrü olmayanlara ise 31.12.2025 tarihi itibariyle hareket bildirimi yapılamayacaktır.

TİTCK Sitesi İçin Tıklayınız.

KIZILKAYA GÜMRÜK MÜŞAVİRLİĞİ
Editor
Mevzuat 26 Şubat 2026 Yeni Bağlayıcı Tarife Bilgileri 27/02/2026
Mevzuat Transit Geçiş İzinleri 27/02/2026
Mevzuat 1 Aralık 2025 Öncesinde Irak'a Gerçekleştirilen İhr. Hk 27/02/2026
Mevzuat Ras Al-Ayn ve Hammam Sınır Kapılarının Kapatılması Kararı Hk 27/02/2026
Mevzuat Hizmet İhracatının Tanımlanması, Sınıflandırılması ve Hizmet Sektörlerinin Desteklenmesi Hakkında Karar (Karar Sayısı: 10962) 27/02/2026
Mevzuat Mısır-Revize PEM'e Geçiş ve EUR.1 Dolaşım Belgeleri Üzerindeki İbareler 26/02/2026
Mevzuat İnsan Kaynaklı Doku ve Hücre Ürünleri ile İleri Tedavi Tıbbi Ürünlerinin Üretim ve Kalite Gerekliliklerine İlişkin Kılavuz 26/02/2026
Mevzuat TPS Mushaf İthali Uygunluk Belgesi 26/02/2026
Mevzuat Marka Tescil Başvurularına Ait Mal ve Hizmetlerin Sınıflandırılmasına İlişkin Tebliğ (TÜRKPATENT: 2026/2) 26/02/2026
Mevzuat Pan Avrupa-Akdeniz Tercihli Menşe Kuralları Revizyonunun 2026 İtibarıyla Ülke Bazlı Sonuçlarına Dair Duyuru-3 25/02/2026
Web sitesi kullanım deneyiminizi iyileştirmek için yasal düzenlemelere uygun çerezler (cookies) kullanıyoruz. Detaylı bilgiye Çerez Politikası’nden erişebilirsiniz.
Onaylıyorum
  
Onaylamıyorum