Mevzuat
İlaç Firmalarının Dikkatine
06/06/2024
“Beşeri Tıbbi Ürünler Ruhsatlandırma Yönetmeliği” ne uygun olarak, Türkiye İlaç ve Tıbbi Cihaz Kurumu’na yapılan beşeri tıbbi ürün ruhsat başvurularının CTD (Ortak Teknik Doküman) formatında sunulması için usul ve esasları belirleyen “CTD Kılavuzu”nun “Başvuru Sahiplerine Bildiri” eki güncellenerek yayımlanmıştır.
Mevzuat
İthalatta Gözetim Uygulanmasına İlişkin Tebliğ (Tebliğ No: 2026/17)’de Değişiklik Yapılmasına Dair Tebliğ
17/04/2026
Mevzuat
Dahilde İşleme Rejimi Tebliği (İhracat: 2006/12)’nde Değişiklik Yapılmasına Dair Tebliğ (İhracat: 2026/2)
17/04/2026