İhracat Ön İznine Tabi Ürünlerin Elektronik Başvurusu Hakkında Duyuru

Türkiye İlaç ve Tıbbi Cihaz Kurumu Duyurusu
26.03.2020 tarihli ve 31080 sayılı Resmi Gazete ‘de
yayımlanan İhracı Yasak Ve Ön İzne Bağlı Mallara İlişkin Tebliğ (İhracat
96/31)’de Değişiklik Yapılmasına Dair Tebliğ ile de yukarıdaki ürünlere ek olarak
“Tıbbi Cihaz Yönetmeliği kapsamında piyasaya arz edilen; Ventilatör, Ecmo,
Oksijen Konsantratörü, Flow sensör, Ekspirasyon valfi, Oksijen sensörü,
Ventilatör devreleri, Hasta devreleri (Anstezi/Ventilatör devresi), IV Kanül,
Entübasyon Tüpü ve Yoğun Bakım Monitörü isimli ürünlerin ihracatı da Kurumumuz
iznine bağlanmıştır.
Bu bağlamda; mezkur tebliğ kapsamında yapılacak gerçek veya tüzel firmalar için ihracat ön izin başvuruları yalnızca Kurumumuz elektronik bilgi Yönetim (EBS) sistemi üzerinden alınacak olup başvuru sahiplerinin öncelikli olarak Ek-1’de yer alan Kılavuz doğrultusunda EBS Firma Kayıtlarını oluşturması gerekmektedir.
Ayrıntılı Bilgi İçin