Mevzuat
BEŞERİ TIBBİ ÜRÜNLER RUHSATLANDIRMA YÖNETMELİĞİNDE DEĞİŞİKLİK YAPILMASINA DAİR YÖNETMELİK
02/09/2019
31.08.2019 tarihli 30874 sayılı Resmi Gazete’de yayımlanan ve yayımı tarihinden yürürlüğe giren yönetmelik değişikliği ile; “Ruhsatın Askıya Alınması” başlıklı 22’nci maddesinin birinci fıkrasına aşağıdaki bent ilave edilmiştir:
“m) Bakanlığın belirlediği usul ve esaslara göre ilaç takip sistemine bildirim yapılması zorunlu olan beşeri tıbbi ürünlerin üretim, ithalat, ihracat, satış, iade, imha ve geri çekme gibi işlemlerinde ilaç takip sistemine bildirimin yapılmaması.”
Yönetmelik, ekte bilgilerinize sunulmuştur.
http://www.resmigazete.gov.tr/eskiler/2019/08/20190831-8.htm
Ayrıntılı Bilgi İçin
Mevzuat
İnsan Kaynaklı Doku ve Hücre Ürünleri ile İleri Tedavi Tıbbi Ürünlerinin Üretim ve Kalite Gerekliliklerine İlişkin Kılavuz
26/02/2026
Mevzuat
Marka Tescil Başvurularına Ait Mal ve Hizmetlerin Sınıflandırılmasına İlişkin Tebliğ (TÜRKPATENT: 2026/2)
26/02/2026
Mevzuat
Pan Avrupa-Akdeniz Tercihli Menşe Kuralları Revizyonunun 2026 İtibarıyla Ülke Bazlı Sonuçlarına Dair Duyuru-3
25/02/2026