Antrepoya Konulacak İlaç ve Tıbbi Cihaz İçin İkinci Bir Talimata Kadar İzin Alınmaması

TİTCK tarafından Ecza Ticarethaneleri ve Ecza Ticarethanelerinde Bulundurulan Ürünler Hakkında Yönetmeliğin ilgili maddesi kapsamında değişiklik yapılması süreci, halihazırda devam etmekte olduğundan, fiili durumda, Gümrük Yönetmeliğinin 330. maddesinin sekizinci fıkrasının ( Antrepoya konulacak Türkiye İlaç ve Tıbbî Cihaz Kurumunun iznine tabi ürünler ve etkin maddeler için Türkiye İlaç ve Tıbbî Cihaz Kurumundan alınan izin belgesi aranır) Bakanlığımız ikinci talimatına kadar uygulanmaması (menfi) gerekmektedir.

Evrim Haber Sitesi İçin Tıklayınız.