2019-44 Genelge-TPS-Sağlık Bakanlığı-Türkiye İlaç ve Tıbbi Cihaz Kurumu-İlaç Hammaddesi Muafiyet Belgesi

20/03/2012 tarih ve 28239 sayılı Resmi Gazete'de yayımlanan 2012/6 sayılı “Gümrük Hizmetlerinde “Tek Pencere Sistemi” konulu Başbakanlık Genelgesi çerçevesinde Bakanlığımız koordinasyonunda Tek Pencere Sisteminin yaygınlaştırılması çalışmaları devam etmektedir.

Konuya ilişkin olarak, 93/4002 sayılı Bakanlar Kurulu Kararı(Türkiye’de İmal Edilen Tıbbi Müstahzarların Terkibinde Bulunan İlaç Ham, Başlangıç Maddeleri, İlaç Hammaddeleri Üretiminde Kullanılan Maddeler ile Tıbbi Müstahzarların Gümrük Vergisi ve İthalde Alınan Diğer Vergiler ile Toplu Konut Fonundan Muaf olarak İthal Edilmesine Dair Karar) ile 2019/20 sayılı Ürün Güvenliği ve Denetimi Tebliği çerçevesinde Sağlık Bakanlığı-Türkiye İlaç ve Tıbbi Cihaz Kurumu tarafından düzenlenen İlaç Hammaddesi Muafiyet Belgesinin Tek Pencere Sistemine alınmasına ilişkin çalışmalar tamamlanmıştır.

Bu kapsamda, Sağlık Bakanlığı-Türkiye İlaç ve Tıbbi Cihaz Kurumu tarafından düzenlenen ve onaylanan 1041 kodlu TPS-İlaç Hammaddesi Muafiyet Belgesi(Yerli Üretim Bilgilendirme Yazısı) ile 1042 kodlu TPS-İlaç Hammaddesi Muafiyet Belgesi başvuruları ile belgelerin verilmesi ve kullanılmasına ilişkin işlemler 2019/44 sayılı Genelgede belirtildiği şekilde gerçekleştirilecektir.

Genelge, ekte bilgilerinize sunulmuştur.

Ayrıntılı Bilgi İçin